http://www.unioviedo.es/BIOTEC04/documents/Area2/2O1.pdf
El
gen causante de la enfermedad fue localizado en el cromosoma 3q21-24, con el
análisis de haplotipos recombinantes que sugieren una región inclusión total de
11,1 cM entre los marcadores D3S3637 y D3S1744.
banda roja indica localizacion del gen MYOC |
Tipos de glaucoma con sus genes:
• Síndrome pseudoexfoliativo: gen LOXL1
• Glaucoma Juvenil: gen MYOC
• Glaucoma congénito: gen CYP1B1
• Glaucoma normotensional: gen OPTN
• Síndrome de Axenfeld-Rieger: gen PITX-2, FOXC1
• Aniridia: PAX6
• Formas familiares de glaucoma primario de ángulo abierto: gen
MYOC ( solo positivo en 3-4% de los casos)
Bibliografia:
Bibliografia:
http://www.ioba.es/DOCS/diagnostico%20genetico%20glaucoma.pdf
http://hmg.oxfordjournals.org/content/10/2/117.short
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