Más pruebas moleculares para el estudio del Glaucoma

http://www.molvis.org/molvis/v11/a34/

Secuenciación de ADN: muestras de ADN genómico a partir de 90 casos con GPAA y 60 controles fueron seleccionadas por cromatografía líquida desnaturalizante de alto rendimiento de los fragmentos de amplificación por la reacción en cadena de la polimerasa. La secuenciación directa identificó cambios de nucleótidos en un sistema automatizado equipado con una columna DNASep . Los fragmentos se eluyeron con un gradiente lineal de acetonitrilo en acetato de trietilamonio 0,1 M (TEAA), pH 7,0, a un caudal constante de 1,5 ml / min. Las temperaturas de fusión y las condiciones de funcionamiento se predijo mediante NAVIGATOR TM software. Para cada fragmento, los perfiles de elución DHPLC obtenidos se agruparon de acuerdo a la similitud. Secuencias de nucleótidos bidireccionales de al menos 2 muestras de cada grupo se determinaron en un ABI-310 por ciclo de la secuencia con la Terminator kit de secuenciación Big Dye Cycle. El dbSNP base de datos se utiliza como una base de datos de polimorfismos de un solo nucleótido conocidos (SNP) y sus frecuencias.

Revista medica de oftalmología molecular

Bibliografía:
http://www.molvis.org/molvis/v11/a68/