PCR para la confirmación del Glaucoma

Mediante PCR se puede analizar la región codificante de los exones 2 y 3 del gen CYP1B1. Las condiciones de la PCR para amplificar lo exones 2 y 3 fueron:

·         DNA 500 ng, primers

·         0.4 µM, dNTP’s

·         0.08 mM, MgCl2

·         1.5 mM, buffer 1x

·         Taq Pol 1.5U

·         vol 50 µL.

Desnaturalización: 5 min a 94°C; 30 ciclos de 1min a 94°C;

Alineamiento: 1 min de; 1 min a 72 °C y finalmente 5 min a 72°C.

Para la secuencia del DNA se utilizó un secuenciador ABI Prism.

Los oligonucleótidos utilizados para la amplificación mediante PCR se muestran en el cuadro:

Oligonucleótidos utilizados para la amplificación mediante PCR

 Bibliografia:

http://www.medigraphic.com/pdfs/revmexoft/rmo-2005/rmo052g.pdf