Bajo
el término de Glaucoma Congénito se consideran una serie de enfermedades, la
mayoría de origen hereditario, que se caracterizan por existir una anomalía
ocular en el nacimiento responsable de un aumento de la Presión Intraocular
(PIO).
Hay un desarrollo
defectuoso de las vías de salida del humor acuoso. En las primeras semanas o
meses de la vida se va a presentar lagrimeo y el niño no es capaz de mantener
los ojos abiertos cuando hay luz (fotofobia). La córnea pierde transparencia y
se ve blanquecina. Simultáneamente, el ojo, como consecuencia del aumento de
presión en su interior, va aumentando de tamaño. Hay que tener especial cuidado
con los niños que tienen los ojos mucho más grandes que el resto de los niños
de su misma edad, especialmente si les molesta mucho la luz.
Es una enfermedad hereditaria que sigue
un patrón autosómico recesivo de baja penetración.
Se suelen afectar los dos ojos en el 75% de las
ocasiones, aunque el grado de gravedad en ambos habitualmente es diferente.
Hay tres manifestaciones clásicas y la presencia de
cualquiera de ellas hace sugerir la sospecha de glaucoma de un bebé o niño:
· Lagrimeo
excesivo (epífora).
· Rehuir de
la luz (fotofobia), se esconde en los brazos de la madre. Se suele manifestar después de varios meses de vida y se acompaña generalmente de una constricción
involuntaria de los párpados (blefaroespasmo) que puede ser otra manifestación
de la fotofobia.
· Ojos
grandes. El aumento de la Presión Intraocular (PIO) provoca un agrandamiento
del globo ocular y, por tanto, de la córnea.
Bibliografia:
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/G/Glaucoma%20Congenito/Paginas/cover%20glaucoma%20congenito.aspx
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